Doug Ducey uma mensagem através de seu formulário de contato on-line em fevereiro.
Vacina COVID-19:Veja como e onde conseguir uma no Arizona
“Gostaríamos que isso tivesse acontecido mais cedo – realmente acreditamos que poderia ter salvado algumas vidas de indivíduos com deficiências de desenvolvimento, em particular de beneficiários de cuidados de longo prazo”, disse ele.
Meyers ainda estava preocupado com a acessibilidade nos locais de vacinação existentes, dizendo que tem havido uma “série de problemas” para pessoas com perda de visão ou audição e para aqueles que usam cadeiras de rodas.
Ele também se preocupou com o fato de os sites de inscrição para consultas de vacinação serem inacessíveis para pessoas com deficiência.
Meyers disse, porém, que estava “otimista” com o fato de que medidas estão sendo tomadas para “resolver todas as deficiências”.
“Estamos confiantes de que os decisores políticos estão a receber a mensagem e a tomar medidas para remediar (a situação)”, disse ele.
O foco de Meyers agora se volta para a logística de abertura de novos PODs e para encontrar outras maneiras de ajudar as pessoas com deficiência a navegar no processo de vacinação.
“Não podemos reverter a história”, disse ele. "Não é para diminuir o que alguém sente, é para dizer que agora temos uma oportunidade, qualquer que seja a decepção ou frustração que sintamos, temos uma oportunidade de corrigir a situação no futuro e garantir que os indivíduos com deficiência sejam tratados de forma adequada e recebam acomodações apropriadas para garantir que possam receber a vacina com segurança”.
E embora os planos para PODs especificamente para pessoas com deficiência não tivessem sido completamente solidificados até quinta-feira, Meyers disse estar “99,9% certo” de que eles se concretizariam.
“Percebo que o ADHS está investindo nisso de uma forma que não testemunhamos até agora”, disse ele. "Sinto-me muito otimista sobre isso."
Pessoas com síndrome de Down têm maior probabilidade de ficar gravemente doentes e morrer de COVID-19
Michele Knowlton-Thorne, 38, tem dois filhos com autismo – Jackson, de 8 anos, e Maria, de 5 anos.
Ela disse que não está “muito preocupada” com a possibilidade de eles contraírem o vírus porque não têm muitas outras comorbidades.
Ela está preocupada, porém, com as pessoas que correm grande risco.
Thorne é o fundador da Differently Abled Mothers Empowerment Society, que oferece recursos para pais que criam filhos com deficiência. Knowlton-Thorne disse que ouviu muita frustração dentro desse grupo por ter sido “completamente ignorado” pelo Estado.
Ela ficou encorajada com a perspectiva de criar PODs para pessoas com deficiência, mas disse que mais deveria ter sido feito mais cedo. Ela pensou, por exemplo, datas e horários específicos poderiam ter sido reservados nos PODs existentes para atender especificamente aqueles no Sistema de Cuidados de Longo Prazo do Arizona.
“Acho que uma semana teria resolvido eles e então você não teria um jovem de 18 anos com síndrome de Down competindo com um jovem típico de 18 anos por uma vaga de vacinação”, disse ela.
O CDC afirma que ter síndrome de Down aumenta o risco de doenças graves causadas pelo COVID-19. Estudos recentes indicam que os adultos com síndrome de Down, especificamente aqueles com 40 anos ou mais, têm três a 10 vezes mais probabilidade de morrer de COVID-19 do que a população em geral.
Ela disse que acha que esse tipo de sistema é “injusto”.
“Vacinar mais pessoas é bom, diminui o risco de propagação, tudo isso é bom, (mas) é realmente um pouco tarde demais”, disse ela. “Não sei por que eles não poderiam ter configurado esses PODs e tomado essas medidas antes”.
Ela disse que vê a situação atual como uma continuação do tratamento injusto que ela acredita que a comunidade com deficiência recebeu durante a pandemia.
“Como sempre, é uma batalha constante para os pais terem acesso às coisas que seus filhos precisam para prosperar e pareceu uma luta de um ano para esta comunidade obter a ajuda adequada de que precisávamos durante a pandemia”, ela disse.
Homem com autismo diz: ‘Quero que o governador Ducey escreva para mim e para meus amigos’
Jordan Wright queria ir para Las Vegas para comemorar seu aniversário de 21 anos desde que completou 18 anos. As vacinas são fundamentais para que Wright volte à vida que amava. Aquele onde praticava 12 esportes todos os anos, saía com os amigos e sonhava em andar na montanha-russa de Las Vegas no dia do seu aniversário.
Wright, que tem autismo, enviou ao governador Doug Ducey uma mensagem através de seu formulário de contato online em 22 de fevereiro para expressar sua esperança de que o estado tornasse ele e outras pessoas com deficiência parte dos grupos prioritários para a vacina COVID-19.
“Quero ver meus amigos”, escreveu ele. “Quero praticar esportes com as Olimpíadas Especiais. Quero que a vacina esteja disponível para mim e meus amigos.”
A mãe de Wright, Amanda Steele, de 38 anos, disse que tem sido “difícil” ver seu filho observar outras pessoas tomando vacinas e voltando às suas rotinas normais enquanto sua vida ainda está em espera enquanto ele espera pela injeção.
“Ele depende desta vacina”, disse ela. “Essa é a maneira dele de esperar que seu mundo possa um dia voltar.”
Steele disse que seu filho se inspirou a escrever ao governador depois de vê-la receber a vacina por causa de seu trabalho na área de saúde. Wright acompanhou-a à consulta, arregaçou a manga e perguntou se também poderia tomar uma injeção. Ele foi rejeitado.
“Dava para ver a expressão de decepção”, disse Steele, dizendo ao The Arizona Republic que encorajou seu filho a agir com essas emoções e que ele finalmente decidiu escrever diretamente ao governador.
Até quarta-feira, ele não havia recebido resposta.
“Quero que o governador Ducey escreva para mim e para meus amigos”, disse Wright ao The Republic.
Embora Steele tenha dito que é “poderoso” ver seu filho tentando fazer uma mudança, ela lamenta que ele tenha que defender algo que eles acham que deveria ter sido oferecido em primeiro lugar.
“Vocês falharam com os adultos mais vulneráveis, desde indivíduos com deficiência até outras condições médicas de alto risco – eles não foram considerados neste plano de implementação”, disse ela sobre a liderança estatal.
Steele, na manhã de quarta-feira, não conseguiu encontrar uma consulta para seu filho e disse temer que seria ainda mais difícil por causa do fluxo de pessoas adicionais também tentando marcar consultas.
Nem o gabinete do governador nem o Departamento de Serviços de Saúde do Arizona responderam ao pedido de comentários do The Republic.
Entre em contato com o repórter em bfrank@arizonarepublic.com ou 602-444-8529. Siga-a no Twitter @brieannafrank .
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Aqui estão sete mudanças a serem observadas:
Os provedores podem ficar sobrecarregados com pessoas que lutam contra ansiedade, tristeza e depressão
O cancelamento de eventos sociais e a mudança das salas de aula e locais de trabalho para casa foram acompanhados por uma onda de solidão e isolamento no Arizona e em todo o país.
A escassez de prestadores de cuidados de saúde mental antes da pandemia é exacerbada pela necessidade crescente, e o sistema terá de inovar com mudanças na educação pública e na fatura dos seguros para responder adequadamente, dizem alguns especialistas.
“Normalmente, o isolamento tem sido associado a taxas mais elevadas de depressão”, disse a Dra. Jasleen Chhatwal, presidente da Sociedade Psiquiátrica do Arizona, uma organização profissional estadual de psiquiatras.
A ansiedade também aumentou entre os adultos americanos, disse Chhatwal, à medida que as pessoas se preocupavam em contrair o vírus que causa a COVID-19 e temiam que os seus entes queridos também o contraíssem.
Dada a escassez de prestadores, adoptar uma abordagem mais centrada na saúde pública e na educação para as necessidades de saúde mental está a tornar-se cada vez mais uma necessidade, disse Chhatwal.
Entre outras coisas, os prestadores de cuidados primários terão de desenvolver mais capacidades para tratar problemas de saúde mental, disse Chhatwal, e as seguradoras terão de apoiar modelos de cuidados mais integrativos.
“Estamos todos juntos nisso, tentando aumentar o acesso e aumentar o número de pessoas que podem receber tratamento em nosso estado”, disse ela. “É muito, muito provável que esta tendência continue onde as pessoas necessitarão de maior apoio à saúde mental”.
As necessidades de saúde mental no Arizona são imensas. Os transtornos por uso de substâncias estão aumentando. Dados preliminares do Departamento de Serviços de Saúde do Arizona mostram que uma média de seis pessoas morreram todos os dias no Arizona em 2020 devido a uma overdose de opiáceos, um aumento de mais de 60% em relação a 2019.
Mais de 2.300 residentes do condado de Pima morreram devido a complicações do COVID-19. Em todo o estado, são quase 17 mil pessoas. Os números preliminares mostram que o total de mortes no Arizona aumentou 25% em 2020 em relação a 2019.
Crescimento contínuo da telemedicina
Uma tendência que se acelerou durante a pandemia, e que provavelmente veio para ficar, é a medicina virtual e a telessaúde. Um número crescente de pacientes tem comparecido a consultas médicas virtuais, exames psiquiátricos e recargas de receitas através de uma tela de computador, em vez de presencialmente com um médico ou enfermeiro.
O Comitê de Saúde e Serviços Humanos da Câmara do Arizona aprovou por unanimidade um projeto de lei para esclarecer as regras em torno da telemedicina. O projeto foi posteriormente aprovado pelo plenário da Câmara e enviado ao Senado.
Entre outras coisas, muda a palavra “telemedicina” do w-loss-website.com nos estatutos do Arizona para “telessaúde”, que inclui mais prestadores e serviços não médicos. Também expande a definição de telessaúde para incluir visitas telefônicas apenas com áudio.
"O Arizona tem várias definições diferentes de telemedicina circulando em seu estatuto; este projeto de lei alinha todas elas", escreveu Nancy Rowe, diretora associada de políticas públicas e divulgação do Programa de Telemedicina do Arizona, em um artigo de 11 de fevereiro para o programa de telemedicina da Universidade do Arizona. .
Rowe observou que o projeto de lei flexibiliza as regulamentações para que os prestadores de cuidados de saúde licenciados em outros estados possam fornecer serviços de telessaúde às pessoas no Arizona, e também cria um comitê consultivo sobre as melhores práticas de telessaúde.
“Com este projeto de lei, o Arizona se junta a muitos outros estados que também buscam tornar permanentes suas flexibilidades de telessaúde pandêmica”, escreveu Rowe. "A disposição de licenciamento entre estados, em particular, foi apontada como legislação modelo por alguns líderes nacionais de telessaúde."
Embora a telessaúde e a telemedicina fossem pequenas partes dos cuidados de saúde antes da pandemia, começaram a crescer exponencialmente durante as ordens de permanência em casa na primavera passada, oferecendo benefícios significativos em termos de conveniência tanto para médicos como para pacientes. O lento avanço do tratamento médico em direção à incorporação de mais visitas e comunicação digitais disparou à medida que a pandemia continuava. É certo que continuará a ser uma parte fundamental dos cuidados de saúde no futuro.
A COVID-19 expõe a desigualdade na saúde: Será que a nova consciencialização provocará mudanças?
A telemedicina não é necessariamente um substituto para o tratamento e diagnóstico de muitos problemas pessoalmente, e é provável que continuem as dúvidas sobre licenciamento e seguros, entre outras questões.
Um resumo da edição de 6 de agosto da Kaiser Family Foundation diz que a telessaúde pode acabar aumentando o uso geral da saúde, em vez de apenas substituir as consultas presenciais. Também pode alterar a qualidade do atendimento.
“Outra questão importante para investigadores e decisores políticos continuarem a monitorizar é se os serviços de telessaúde estão a prestar cuidados que podem realmente substituir as visitas presenciais”, diz o documento.
Problemas de saúde física de longo prazo causados pela COVID-19
Acontece que superar o COVID-19 nem sempre é como superar um resfriado, uma tosse ou uma gripe comum.
Anthony Fauci, diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas, anunciou no mês passado US$ 1,15 bilhão em financiamento para estudar e melhorar o atendimento a pessoas com sintomas persistentes de COVID.
No Arizona, os médicos estão começando a descobrir as repercussões do COVID-19 a longo prazo, incluindo dores de cabeça, problemas respiratórios e danos cardíacos.
Kerry Knievel, neurologista de Phoenix, disse recentemente ao The Arizona Republic que tem atendido um fluxo constante de pacientes pós-COVID-19 que sofrem de dores de cabeça debilitantes.
Os provedores da Banner Health, que é o maior sistema de prestação de cuidados de saúde do Arizona, estão aconselhando todos os atletas que se recuperaram do COVID-19 a serem liberados por seus médicos e treinadores esportivos antes de voltarem a jogar devido a preocupações com danos cardíacos.
O Arizona é um dos 17 estados sem centro de atendimento pós-COVID-19, de acordo com o Survivor Corps , um movimento popular nacional que visa acabar com a pandemia do COVID-19.
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- Pessoas com síndrome de Down têm maior probabilidade de ficar gravemente doentes e morrer de COVID-19
- Homem com autismo diz: ‘Quero que o governador Ducey escreva para mim e para meus amigos’
- Os provedores podem ficar sobrecarregados com pessoas que lutam contra ansiedade, tristeza e depressão
- Crescimento contínuo da telemedicina
- Problemas de saúde física de longo prazo causados pela COVID-19