Gydomi ŽIV pacientai gali niekada nepasiekti 3 stadijos
Bendrovė teigia, kad beveik 66% viso su narkotikais susijusio turinio užfiksuoja jų dirbtinio intelekto sistemos.
Bideno administracijos veiksmai dėl fentanilio
2022 m. rugsėjo 23 d. Baltieji rūmai paskelbė apie priemones, skirtas kovoti su besitęsiančia opioidų krize. Administracija visoms valstijoms ir teritorijoms skyrė 1,5 milijardo dolerių, kad galėtų teikti paramą asmenims, nukentėjusiems nuo opioidų krizės. Finansavimo tikslai – didinti investicijas į švietimą apie perdozavimą, pagalbos kolegoms specialistus skubios pagalbos skyriuose ir leisti valstybėms investuoti į kitas strategijas, kurios padės išgelbėti gyvybes sunkiai nukentėjusiose bendruomenėse.
„Cartel de Jalisco Nueva Generacion“ (CJNG) yra vienas pagrindinių kaltininkų dėl neteisėto fentanilio, patekusio į JAV per pietinę sieną. Bideno administracija paragino 3,2 milijardo dolerių padidinti investicijas Nacionalinės narkotikų kontrolės programos agentūroms 2023 fiskalinių metų biudžete kovai su smurtinėmis narkotikų organizacijomis.
Teksaso visuomenės saugumo departamento (DPS) pranešime, operacijos „Lone Star“ metu buvo konfiskuota 353 milijonai mirtino fentanilio dozių. Teksaso valstija kaltina federalinę vyriausybę nesuteikus pakankamai paramos krizei įveikti.
Fentanilio būklė JAV
Fentanilis patvirtintas stipriems skausmams, kartais pasireiškiantiems pažengusiems vėžiu sergantiems pacientams, gydyti. Nepaisant šio vartojimo, šis narkotikas išpopuliarėjo nelegaliose narkotikų rinkose dėl simptomų, kuriuose yra daug heroino. Fentanilis gali būti maišomas su kitais vaistais, o tai gali būti mirtina vartotojams, nežinontiems apie jo buvimą.
2020 m. daugiau nei 56 000 amerikiečių mirė nuo sintetinių opioidų, tokių kaip fentanilis, perdozavimo. CDC pastebėjo, kad dėl COVID-19 pandemijos padaugėjo mirčių. Pasak JAV narkotikų kontrolės administracijos, fentanilis yra 50 kartų galingesnis už heroiną ir 100 kartų stipresnis už morfijų.
Asmenys, sergantys žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV), gali turėti naują ilgai veikiantį vaistą, patvirtintą JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA).
Pagrindiniai pasiėmimai:
- FDA patvirtino naują ilgalaikį gydymą, skirtą kovoti su ŽIV, pirmą tokio tipo kovą su virusu.
- ŽIV sergantiems pacientams, kurie stengiasi gauti naudos iš dabartinio gydymo, gali prireikti naujai paskelbto vaisto Sunlenca.
- ŽIV vis dar yra pagrindinė JAV problema, o 2019 m. pabaigoje diagnozuota 1 189 700 amerikiečių.
Ketvirtadienį FDA patvirtino Gilead Sciences Inc Sunlenca (lenacapvir). Manoma, kad naujasis vaistas bus veiksmingesnis už dabartinius viruso metodus, o gydymas atliekamas tik du kartus per metus kartu su kitais antiretrovirusiniais (ARV) vaistais.
Gilead Sciences nurodo Sunlecą kaip proveržį dėl ilgalaikio veikimo potencialo. Paskutinio tyrimo metu Sunlenca sugebėjo išlaikyti didelį virusologinį slopinimą. Vaistas vartojamas tiek tabletėmis, tiek injekcijomis.
Sorana Segal-Maurer MD yra Dr. James J. Rahal Jr. Infekcinių ligų skyriaus direktorė Niujorko Presbiterijonų Kvinse ir klinikinės medicinos profesorė Weill Cornell Medicine. Ji taip pat buvo paskutinio lenakapaviro tyrimo prieš patvirtinimą pagrindinė tyrėja.
“Naujų klasių antiretrovirusinių vaistų prieinamumas yra labai svarbus daug gydymo patyrusiems žmonėms, sergantiems daugeliui vaistų atspariu ŽIV”, – sakė Segal-Mauer. „Pagal šiandieninį FDA sprendimą lenakapaviras padeda patenkinti nepatenkintą žmonių, turinčių sudėtingą ankstesnio gydymo istoriją, poreikį ir siūlo gydytojams ilgai lauktą du kartus per metus galimybę tiems pacientams, kurių gydymo pasirinkimas yra ribotas.
Sorana Segal-Maurer MD
Lenacapaviras buvo patvirtintas pagal FDA proveržio terapijos paskyrimą, procesą, kuris skatina naujų vaistų, kurie pasirodė esą veiksmingi, palyginti su įprasta terapija, apžvalgas. Tyrimų metu 83% dalyvių, vartojusių lenakapavirą kartu su kitais vaistais, viruso kiekis buvo nenustatomas.
Šiuo metu JAV, Jungtinėje Karalystėje, Kanadoje ar kitose Europos Sąjungos šalyse lenakapaviro negalima gydyti savarankiškai. „Gilead Sciences“ pažymi, kad tyrimas yra skirtas tik lenakapaviro gebėjimui užkirsti kelią ŽIV, o ne vaisto saugumui ar veiksmingumui įrodyti.
„Gilead Sciences“ pirmininkas ir vyriausiasis vykdomasis pareigūnas Danielis O’Day’us mano, kad „Sunlenca“ yra tik vienas iš daugelio galimų ŽIV gydymo būdų, kuriuos vaistų kompanija ruošiasi gauti.
“Gileado mokslininkai sukūrė unikalų ir stiprų antiretrovirusinį vaistą Sunlencoje, turintį lanksčių dozavimo galimybių”, – sakė O’Day. „Mūsų tikslas – pasiūlyti daugybę ilgalaikio poveikio gydymo ir prevencijos galimybių, pritaikytų ŽIV užsikrėtusių žmonių poreikiams.
Sunlenca turi tam tikrų šalutinių poveikių dėl injekcijos vietos reakcijų, įskaitant patinimą, skausmą, eritemą, mazgelį, sukietėjimą, niežėjimą, ekstravazaciją ar masę. Po vidutiniškai 553 dienų stebėjimo laikotarpio pacientams, kuriems pasireiškė šis šalutinis poveikis, liko 30 % mazgų ir 13 % sukietėjimų. Be to, pacientai, vartoję Sunlenca kartu su antiretrovirusiniu gydymu, pradinėje tyrimo fazėje patyrė uždegiminių reakcijų.
ŽIV atvejų JAV mažėja
2020 m. 30 635 amerikiečiams buvo diagnozuotas ŽIV. Apskritai naujų ŽIV diagnozių skaičius nuo 2016 m. iki 2019 m. sumažėjo 8 %. Remiantis 2020 m. Ligų kontrolės centrų (CDC) statistika, vyrai, užsiimantys lytiniais santykiais su kitais vyrais, sudarė 68 % naujų diagnozių. 22% už heteroseksualų kontaktą.
Tačiau jūsų seksualumas nekelia pavojaus užsikrėsti ŽIV, jei sekso metu nesiimsite tinkamų atsargumo priemonių. CDC rekomenduoja tinkamai naudoti prezervatyvus, kad būtų išvengta ŽIV ir kitų lytiniu keliu plintančių ligų. Lytiniai santykiai nėra vienintelė ŽIV priežastis, nes 1 iš 10 ŽIV atvejų atsiranda dėl užteršto injekcinių narkotikų vartojimo.
Tik testas gali patvirtinti ŽIV, tačiau yra simptomų, kurie atsiranda susirgus virusu. Į gripą panašūs simptomai pasireiškia praėjus dviem ar keturioms savaitėms po užsikrėtimo ir svyruoja nuo kelių dienų iki savaičių. Tai yra karščiavimas, gerklės skausmas, naktinis prakaitavimas, šaltkrėtis, nuovargis, raumenų skausmai, limfmazgių padidėjimas ir burnos opos.
Trys ŽIV infekcijos etapai:
- Ūminė ŽIV infekcija: Pradinėje ŽIV stadijoje asmenys turi atlikti testą dėl didelio ŽIV kiekio kraujyje, kuris gali būti labai užkrečiamas.
- Lėtinė ŽIV infekcija: Pacientai gali nejausti simptomų, tačiau vis tiek gali perduoti ŽIV per šią fazę. Gydomi ŽIV pacientai gali niekada nepasiekti 3 stadijos. Jei negydoma, 2 stadija gali trukti iki 10 metų ar ilgiau, kol pereis į 3 stadiją.
- Įgytas imunodeficito sindromas (AIDS): Sunkiausia ŽIV stadija, kai pacientai gali lengvai perduoti virusą kitiems. AIDS metu gali kilti ir kitų ligų, o nesigydantieji šia liga gyvena ne ilgiau kaip trejus metus.
Jungtinėse Valstijose daugėja mirčių nuo fentanilio, tačiau tai nėra vienintelė grėsmė amerikiečiams, dalyvaujantiems gatvės narkotikų scenoje. Naujas Browno universiteto tyrimas atskleidžia didelį ksilazino paplitimą vietinėje Rod Ailendo narkotikų tiekime.
Pagrindiniai pasiėmimai:
- Naujame Browno universiteto tyrime nustatyta, kad ksilazinas yra skirtinguose Rodo salos vietinių vaistų pavyzdžiuose.
- Ksilazinas nėra patvirtintas žmonėms ir gali sukelti sunkų šalutinį poveikį.
- JAV ir toliau kovoja dėl padidėjusio sintetinių opioidų kiekio daugelyje įprastų gatvės narkotikų.
Naujas testRI (Toksikologinis ir etnografinis narkotikų stebėjimo tyrimas Rod Ailende) atliktas tyrimas parodė, kad 44 % tirtų mėginių buvo ksilazino. Preliminarūs rezultatai, paskelbti anksčiau šį mėnesį, apėmė 90 skirtingų mėginių, skirtų išanalizuoti Rodo salos vietinį narkotikų pasiūlą.
Tyrimo metu taip pat nustatyta, kad daugelyje mėginių yra daug neteisėto fentanilio, o tai rodo didesnį susirūpinimą tiems, kurie vartoja stimuliatorius, tokius kaip kristalinis metas ir kokainas.
Iš visų tirtų mėginių 47 % buvo parduoti kaip fentanilis ir 31 % kaip stimuliatoriai, kurių sudėtyje yra kokaino ir metamfetamino. Septyni mėginiai (8%) buvo parduoti kaip presuotos tabletės. Iš 28 stimuliuojančių mėginių 11-oje buvo opioidų, tokių kaip fentanilis ir tramadolis, ir trijuose mėginiuose, kuriuose buvo ksilazino.
Nors tai nedidelė imtis, tyrimai įrodo, kad vietinė narkotikų tiekimo aplinka keičiasi.
Kas yra ksilazinas?
Ksilazinas nepatvirtintas vartoti žmonėms ir yra neopioidinis veterinarinis trankviliantas. Jį patvirtino tik JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) kaip raminamąjį ir skausmą malšinantį vaistą gyvūnams. Buvo ištirtas ksilazinas, skirtas vartoti žmonėms, tačiau klinikinių tyrimų nepavyko sukurti dėl sunkios hipotenzijos ir centrinę nervų sistemą slopinančio poveikio.
Nacionalinio piktnaudžiavimo narkotikais instituto duomenimis, ksilazinas yra pagrindinis veiksnys, lemiantis didėjantį mirčių nuo perdozavimo skaičių JAV šiaurės rytų regione. Duomenys rodo, kad nuo 2015 iki 2020 m. su ksilazinu susijusių mirčių skaičius Pensilvanijoje padidėjo 24 %. Be to, 2021 m. 19 % mirčių nuo narkotikų perdozavimo Merilande buvo susiję su ksilazinu, o 2020 m. – 10 % Rodo salos kaimynės Konektikuto.
2022 m. lapkričio 8 d . FDA paskelbė įspėjimą sveikatos priežiūros specialistams dėl ksilazino nelegalių narkotikų sudėtyje. FDA pabrėžia, kad ksilazinas nėra aptinkamas atliekant standartinius toksikologinius tyrimus, o norint jį nustatyti, kai įvyksta neteisėtų vaistų perdozavimas, reikalingi alternatyvūs analizės metodai.
Be to, FDA nustatė, kad vaistas naloksonas yra neveiksmingas gydant pacientus, kurie kenčia nuo ksilazino perdozavimo. Ksilazinas paprastai vadinamas „tranq“ ir yra centrinę nervų sistemą slopinantis vaistas, galintis sukelti sunkų šalutinį poveikį.
Galimas šalutinis ksilazino poveikis nuo 30 iki 4600 ng/ml:
- Neryškus matymas
- Dezorientacija
- Mieguistumas
- Su
- Kvėpavimo slopinimas
JAV Narkotikų kontrolės administracija teigia, kad mirties atvejų pasitaikė asmenims, vartojusiems iki 16 000 ng/ml ksilazino.
Kas yra naloksonas?
FDA patvirtino naloksoną opioidų perdozavimui panaikinti. Tai opioidų antagonistas ir gali pakeisti bei blokuoti kitų opioidų, tokių kaip heroinas, morfinas ir oksikodonas, poveikį. Naloksonas gali būti švirkščiamas į nosį, raumenis, po oda arba per venas.
Norėdami gauti daugiau informacijos, apsilankykite chocolate slim official .